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    观察组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，1O毫升／次，每天3次。

    2组均连续治疗14天。

    治疗14天后，根据《中药新药临床研究指导原则》有关标准对疗效进行评价。

    分为四种情况：其一，痊愈，患者临床症状体征基本消失，耳道内无脓性分泌物。

    其二，显效，患者临床症状体征明显改善，耳道内无脓性分泌物。

    其三，有效，患者临床症状体征有所改善，耳道内残留少量脓性分泌物。

    其四，无效，患者临床症状体征及耳道内脓性分泌物情况无改善，甚至加重。

    总有效率=[(痊愈例数+显效例数+有效例数)／总例数]×100％。”

    钟医说完，看向了杨光，还以为他这一次也会想要结果，但是没有想到，这一次杨光好像不为所动。

    钟医只有自己自主动的把结果公布出来。

    “首先，在观察了临床疗效、复发率后，我们得出了观察组总有效率高于对照组，复发率更低(P0．05)的结论。

    观察组53人，治愈14人，显效21人，有效17，无效1人，总体有效率为52人，占总数的百分之98。复发一人。

    而对照组总体人数47人，治愈11人，显效17人，有效13人，无效6，总体有效率为41人，为百分之87，复发6人。

    从细茵清除率上来讲，观察组细菌清除率高于对照组。

    观察组53人，完全清除49人，假设清除3，未清除1，新细菌替换0人，再感染0人，细菌清除49人，占总人数百分92。

    而对照组47人，完全清除37人，假设清除4人，未清除5，新细菌替换2，再感染2，细菌清除34人，占总人数百分之72。

    不良反应发生率观察组发生耳内瘙痒1例、耳痛1例，不良反应发生率为百分之3．77。

    对照组发生耳内瘙痒3例、耳痛3例、恶心1例、头痛1例，不良反应发生率为百分之17．02。

    即观察组低于对照组。”
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