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    他说道：“首先，我们用到的仪器有：小时YQ-3110微量振荡器涡旋混匀器，低速台式离心机TDL-80-2B。

    电热恒温水浴锅，超纯水系统，NewClassicMS型分析天平(d=0.01毫克)，Kh-500B型超声清洗器，来自昆山市超声仪器有限公司。

    TSQ8000型三重四级杆气相色谱质谱联用仪，色谱柱多功能酶标仪。

    所用的药物有，我们自己生产的蒲地蓝消炎口服液，。

    拜阿司匹林。乙醚。甲醇。1，2-13C2-肉豆蔻酸、吡啶、N，O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)、甲氧基胺盐酸盐。正己烷。

    氯化钠。标准品:丙酮酸、乳酸、葡萄糖、3-磷酸甘油酸、琥珀酸苹果酸、富马酸、柠檬酸和α-酮戊二酸。”

    “方法那就更加简单了。”

    “首先，动物实验及样本收集36只ICR小鼠，体质量(20±5)g，雌雄各半，按体质量随机分为6组，每组6只。

    也就是对照组、模型组、拜阿司匹林组(200毫克千克)、蒲地蓝消炎口服液低剂量组(1.3毫升千克)、蒲地蓝消炎口服液中剂量组(3.9毫升千克)、蒲地蓝消炎口服液高剂量组(11.7毫升千克)。

    拜阿司匹林组和蒲地蓝消炎口服液各剂量组给予相应剂量药物，每日1次，连续5d，空白组和模型组灌胃等体积的生理盐水。

    末次给药1小时后，除空白组外，其余各组构建急性肺炎模型。

    即使用异氟烷麻醉小鼠后，用脂多糖(2毫克千克)给小鼠滴鼻造模，空白组滴入相同体积生理盐水，造模12小时后进行取材。

    各组小鼠摘眼球取血，解剖并取左肺中叶用百分之10甲醛溶液固定，石蜡包埋后进行小时E染色，分装部分血清用于检测IL-10、TNF-α和NF-κB的含量，剩余血清置于-80摄氏度保存，进行后续代谢组学检测。”

    钟医喘了一口气，继续说道。

    “其次，是溶液的配制。

    精密称取丙酮酸、乳酸、琥珀酸、富马酸、苹果酸、α-酮戊二酸、磷酸烯醇式丙酮酸、顺式乌头酸、3-磷酸甘油酸、柠檬酸、异柠檬酸和葡萄糖对照品，溶解成1毫克毫升的对照品储备液。

    精密量取上述对照品储备液分别稀释成4、120、16、0.1、0.5、1、0.02、0.01、0.04、2.5、0.16、240微克毫升的对照品溶液，4摄氏度保存。
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